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2 months ago General
La aplicación de la llamada 👉 Ley ELA avanza a ritmos muy distintos según cada 👉 comunidad autónoma, lo que provoca que las ayudas no lleguen a todos los 👉 pacientes de forma equitativa. Así lo denuncian las personas afectadas en el 👉 primer informe que analiza la implementación de la norma, en el que reclaman que se agilicen los trámites administrativos y que no se introduzcan copagos que puedan reducir las prestaciones. La Confederación Nacional de Entidades de 👉 ConELA subraya que “una ley no termina cuando se publica en el 👉 BOE, sino cuando cambia la vida de las personas”, insistiendo en la necesidad de que su aplicación tenga un impacto real en los pacientes.
El informe reconoce algunos avances, como el reconocimiento del nuevo 👉 Grado III+ para personas afectadas por 👉 Esclerosis lateral amiotrófica y la puesta en marcha de determinadas ayudas. Sin embargo, también advierte de una fuerte👉 desigualdad territorial, con diferencias importantes en los copagos, incompatibilidades entre prestaciones y retrasos administrativos que 👉 dificultan que los derechos reconocidos se traduzcan en cuidados efectivos y homogéneos para todas las familias.
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